Кабінет міністрів України вніс зміни до постанови №374 від 26 травня 2005 року про затвердження порядку державної реєстрації лікарських засобів.
Згідно з текстом документа, уряд спростив процедуру держреєстрації та перереєстрації ліків, зокрема з надання доступу до результатів їх клінічних досліджень.
Кабмін також зобов'язав Міністерство охорони здоров'я оприлюднити всі результати доклінічного вивчення та клінічних досліджень лікарських засобів.
Уряд продовжив дію реєстраційних посвідчень ліків, що підлягають закупівлі міжнародними організаціями за кошти держбюджету й усунув принцип подвійного регулювання щодо надання документа GMP (Good manufacturing practice, Належна виробнича практика) для перереєстрації.
Зазначається, що зміни дозволять забезпечити вільний доступ до інформації про препарат і усунути ризики, пов'язані з перебоями в постачинні ліків.
Нагадаємо, МОЗ почало наводити порядок з видачею безкоштовних ліків за рецептами. Їх отримають тільки пацієнти, які уклали договори-декларації з терапевтами або сімейними лікарями. Детальніше читайте в статті "Сегодня": "Безкоштовні ліки в Україні можна буде отримати тільки за електронною рецептом".
Крім того, МОЗ ініціювало введення кримінальної відповідальності за продаж ліків без рецепта.
У березні 2019 року Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я відкрив сервісний центр, де надаватимуть послуги фармвиробникам, які хочуть зареєструвати ліки в Україні або провести клінічні дослідження: