Несколько тысяч родителей детей с инвалидностью требуют увеличить социальные выплаты их семьям. Денег, которые выплачивает государство, на лечение и специальное питание не хватает, говорят родители, которые подписали к власти петицию.
История болезни 9-летней Кати – огромная папка. Диагноз ДЦП девочке поставили после рождения, и ей нужны дорогие лекарства, специальное питание и обувь. На все необходимое для Кати семья тратит не менее 18 тысяч гривен ежемесячно, а пособие от государства – всего 2,5 тысячи гривен.
А у сына Юлии – редкое генетическое заболевание, мукополисахаридоз 2-го типа, или синдром Хантера, который встречается у одного ребенка из 132 тысяч. Мальчик бесплатно получает от государства жизненно необходимый препарат, но этого не достаточно. Мать с ребенком выживают на помощь в размере 2,9 тысяч гривен.
Родители детей с инвалидностью просят лишь одного – адекватного размера социальной помощи. Говорят, просить денег у незнакомых людей или наблюдать за тем, как страдают их дети – нет сил.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Чтобы денег на лечение и реабилитацию хватало, они подали петицию президенту Украины Петру Порошенко. В петиции родители просят пересмотреть механизм социальных выплат для детей с инвалидностью. Чтобы президент рассмотрел петицию, нужно еще почти 9 тысяч подписей.
В Минсоцполитики отметили, что этот механизм зависит только от прожиточного минимума, и быстро изменить что-то в этой системе невозможно.
"Есть соответствующий закон, который определяет эту помощь. И эта помощь устанавливается, если мы говорим о детях, то на самого ребенка – 70% прожиточного минимума. И может быть установлено пособие по уходу – и этот размер может быть от 50% до 100% (прожиточного минимума – Ред.)", – объяснил заместитель министра социальной политики Николай Шамбир.
Таким образом, следующего повышения таких соцвыплат стоит ожидать с увеличением прожиточного минимума, которое уже анонсировали в Кабмине – в июле и декабре.